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内毒素检测鲎试剂盒(动态浊度法)
内毒素检测鲎试剂盒
内毒素检测鲎试剂盒(动态浊度法)
内毒素检测鲎试剂盒

内毒素注册证号:闽械注准20152400159
内毒素广告许可证号:闽医械广审(文)第2017120168号

内毒素(Endotoxin)是革兰氏阴性菌细胞壁中的主要成分。在细菌生长时释放或死亡时裂解出来。

内毒素激活机体内的炎性细胞并释放一系列的炎性因子,如肿瘤坏死因子(TNFa)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8等,从而产生全身急性炎性反应。

同时,还可造成机体释放大量的组胺、5-羟色胺、前列腺素和血小板活化因子等,加重原有的病理反应, 共同诱发全身性炎性反应综合症(SIRS)、脓毒综合症、内毒素休克、多器官功能衰竭等临床急危重性疾病。

1.配有样本处理液,可消除血浆中的干扰因子对鲎试验的干扰。

2.适用于革兰氏阴性菌感染的早期诊断,在无明显症状之前就可诊断出。

3.快速高效:2小时内出结果。 

4.灵敏度高达0.01EU/ml,准确定量。

5.抗干扰性强:不受抗生素治疗的影响,不会和其他的多糖起假阳性反应。

6.可同时检测96个样品,可以批量操作,耗材成本低。

检测原理:

细菌内毒素激活鲎试剂中的C因子,引起一系列酶促反应,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成,反应液的吸光度(OD值,浊度)增加, OD值增加的速率与内毒素浓度成正相关。换言之,OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关,启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系,据此,可以定量样本的内毒素浓度。

产品性能指标:

1. 灵敏度:0.01EU/ml

2. 标准曲线范围:0.1~10EU/ml

3. 准确度(相对偏差):±30%

4. 批内精密度:CV≤20%

5. 批间精密度:CV≤25%

试剂盒组成:

内毒素检测鲎试剂盒(动态浊度法)20人份:鲎试剂20支、样本处理液 20支

临床 内毒素动态浊度法 订购.png

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